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検索条件 : 絞込み (MeSH = Chromosomes, Human, Pair 17)
生物種
リソース名
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外部リンク
ヒト・動物細胞
409B2(HPS0076)
67088
Imbalanced autophagy causes synaptic deficits in a human model for neurodevelopmental disorders.
Autophagy
2022-2-1
Pubmed
Full text
遺伝子材料
YT101 (RDB01181).
52856
Molecular cloning and chromosomal assignment of a human perforin (PFP) gene.
Immunogenetics
1989-1-1
Pubmed
Full text
ショウジョウバエ
50631
Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome.
Nat Genet
2012-4-29
Pubmed
Full text
ヒト・動物細胞
Hep G2(RCB1648)
10886
Integration of hepatitis B virus DNA into the myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia (MLL4) gene and rearrangements of MLL4 in human hepatocellular carcinoma.
Hum Mutat
2008-5-1
Pubmed
Full text
ヒト・動物細胞
MC3T3-G2/PA6(RCB1127)
6795
Dopaminergic neurons derived from BG01V2, a variant of human embryonic stem cell line BG01.
Restor Neurol Neurosci
2008-1-1
Pubmed