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生物種 リソース名 タイトル
ゼブラフィッシュ Tg (zCREST2-hsp70:GFP)rw011 A novel homozygous variant of the PIGK gene caused by paternal disomy in a patient with neurodevelopmental disorder, cerebellar atrophy, and seizures.
ヒト・動物細胞 MG6(RCB2403) Cathepsin H deficiency decreases hypoxia-ischemia-induced hippocampal atrophy in neonatal mice through attenuated TLR3/IFN-β signaling.