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検索条件 : 絞込み (MeSH = Chromosome Disorders / metabolism*)
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ゼブラフィッシュ
Tg(CM-isl1:GFP)
51263
The 16p11.2 homologs fam57ba and doc2a generate certain brain and body phenotypes.
Hum Mol Genet
2017-10-1
Pubmed
Full text
ヒト・動物細胞
HuH-7(RCB1366)
11036
Functional characterization of the protein C A267T mutation: evidence for impaired secretion due to defective intracellular transport.
BMC Cell Biol
2010-9-6
Pubmed
Full text