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検索条件 : 絞込み (MeSH = Craniofacial Abnormalities / genetics)
生物種
リソース名
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公開日
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実験動物マウス
RBRC01345
34774
De novo inbred heterozygous Zeb2/Sip1 mutant mice uniquely generated by germ-line conditional knockout exhibit craniofacial, callosal and behavioral defects associated with Mowat-Wilson syndrome.
Hum Mol Genet
2015-11-15
Pubmed
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ヒト・動物細胞
ATDC5(RCB0565)
6560
Trps1 plays a pivotal role downstream of Gdf5 signaling in promoting chondrogenesis and apoptosis of ATDC5 cells.
Genes Cells
2008-4-1
Pubmed
Full text
ゼブラフィッシュ
T2KSAG?
5586
Expression of H-RASV12 in a zebrafish model of Costello syndrome causes cellular senescence in adult proliferating cells.
Dis Model Mech
2009-1-1
Pubmed
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