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論文 - 一覧

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  • 検索条件 : 絞込み (MeSH = Hearing Loss, Sensorineural / genetics*)
生物種 リソース名 タイトル
ヒト・動物細胞 PC-12(RCB0009) SLITRK6 mutations cause myopia and deafness in humans and mice.
ヒト・動物細胞 293T(RCB2202) Variants encoding a restricted carboxy-terminal domain of SLC12A2 cause hereditary hearing loss in humans.
ヒト・動物細胞 MDCK(RCB0995) , HeLa(RCB0007) Constitutive activation of DIA1 (DIAPH1) via C-terminal truncation causes human sensorineural hearing loss.
カタユウレイボヤ・(ニッポンウミシダ) Wild C. int COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness.