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検索条件 : 絞込み (MeSH = Hearing Loss, Sensorineural / genetics*)
生物種
リソース名
RRC ID
タイトル
ジャーナル
公開日
外部リンク
ヒト・動物細胞
PC-12(RCB0009)
69220
SLITRK6 mutations cause myopia and deafness in humans and mice.
J Clin Invest
2013-5-1
Pubmed
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ヒト・動物細胞
293T(RCB2202)
58863
Variants encoding a restricted carboxy-terminal domain of SLC12A2 cause hereditary hearing loss in humans.
PLoS Genet
2020-4-1
Pubmed
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ヒト・動物細胞
MDCK(RCB0995)
,
HeLa(RCB0007)
47088
Constitutive activation of DIA1 (DIAPH1) via C-terminal truncation causes human sensorineural hearing loss.
EMBO Mol Med
2016-11-1
Pubmed
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カタユウレイボヤ・(ニッポンウミシダ)
Wild C. int
20943
COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness.
J Clin Invest
2011-5-1
Pubmed
Full text