スタッフ ログイン
Japanese |
English
ご質問・ご要望
一覧
検索
生物種別閲覧
登録
統計情報
検索
ホーム
一覧
論文
特許
論文 - 一覧
«
»
2 Hits
検索条件 : 絞込み (MeSH = Malformations of Cortical Development / genetics*)
生物種
リソース名
RRC ID
タイトル
ジャーナル
公開日
外部リンク
遺伝子材料
T7-NLS hCas9-pA (RDB13130)
58490
Pathogenic POGZ mutation causes impaired cortical development and reversible autism-like phenotypes.
Nat Commun
2020-2-26
Pubmed
Full text
遺伝子材料
pCMV-TUBA1A flag-WT (RDB14140)
,
pCMV-TUBA1A flag-R64W (RDB14141)
,
pCMV-TUBA1A flag-C25F (RDB14142)
,
pCMV-TUBA1A flag-R402C (RDB14143)
,
pCMV-TUBA1A myc-WT (RDB14144)
,
pCMV-TUBA1A myc-R64W (RDB14145)
,
pCMV-TUBA1A myc- C25F (RDB14146)
,
pCMV-TUBA1A myc- R402C (RDB14147).
36730
TUBA1A mutation can cause a hydranencephaly-like severe form of cortical dysgenesis.
Sci Rep
2015-10-23
Pubmed
Full text