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検索条件 : 絞込み (MeSH = Mitochondrial Diseases / pathology)
生物種
リソース名
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公開日
外部リンク
遺伝子材料
pCAGGS (RDB08938)
50015
TALEN-mediated shift of mitochondrial DNA heteroplasmy in MELAS-iPSCs with m.13513G>A mutation.
Sci Rep
2017-11-14
Pubmed
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遺伝子材料
Genome Network Project Human cDNA IRAK115J05 (HGX046221)
49236
Novel biallelic mutations in the PNPT1 gene encoding a mitochondrial-RNA-import protein PNPase cause delayed myelination.
Clin Genet
2018-2-1
Pubmed
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ゼブラフィッシュ
Tg(brn3a-hsp70:GFP)/rw0110b
39997
The cellular and molecular progression of mitochondrial dysfunction induced by 2,4-dinitrophenol in developing zebrafish embryos.
Differentiation
2015-1-1
Pubmed
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ショウジョウバエ
GFP-IR-2
36260
A Comprehensive Genomic Analysis Reveals the Genetic Landscape of Mitochondrial Respiratory Chain Complex Deficiencies.
PLoS Genet
2016-1-1
Pubmed
Full text
遺伝子材料
CS-CA-MCS (RDB05963)
35951
A Comprehensive Genomic Analysis Reveals the Genetic Landscape of Mitochondrial Respiratory Chain Complex Deficiencies.
PLoS Genet
2016-1-1
Pubmed
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ラット
WTC.DMY-Mrs2dmy/Kyo(strainID=19)
,
WTC/Kyo(strainID=18)
12659
A mutation in the gene encoding mitochondrial Mg²+ channel MRS2 results in demyelination in the rat.
PLoS Genet
2011-1-6
Pubmed
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