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  • 検索条件 : 絞込み (MeSH = Myopathies, Structural, Congenital / complications)
生物種 リソース名 タイトル
ヒト・動物細胞 293(RCB1637) Dominant mutations in ORAI1 cause tubular aggregate myopathy with hypocalcemia via constitutive activation of store-operated Ca²⁺ channels.