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検索条件 : 絞込み (MeSH = Nervous System Malformations / genetics*)
生物種
リソース名
RRC ID
タイトル
ジャーナル
公開日
外部リンク
ゼブラフィッシュ
Tol-056
70875
Loss of PIGK function causes severe infantile encephalopathy and extensive neuronal apoptosis.
Hum Genet
2021-5-1
Pubmed
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ゼブラフィッシュ
isl1:GFP/
rw0
33637
EXOSC8 mutations alter mRNA metabolism and cause hypomyelination with spinal muscular atrophy and cerebellar hypoplasia.
Nat Commun
2014-7-3
Pubmed
Full text
ラット
F344.CVD-Unc5ccvd/Kyo(strainID=153)
97
Rat neurological mutations cerebellar vermis defect and hobble are caused by mutations in the netrin-1 receptor gene Unc5h3.
Brain Res Mol Brain Res
2004-3-30
Pubmed
Full text