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  • 検索条件 : 絞込み (MeSH = Neurodevelopmental Disorders* / genetics)
生物種 リソース名 タイトル
ヒト・動物細胞 THP-1(RCB1189) Heterozygous loss-of-function DHX9 variants are associated with neurodevelopmental disorders: Human genetic and experimental evidences.
ヒト・動物細胞 409B2(HPS0076) Biallelic variants in TMEM222 cause a new autosomal recessive neurodevelopmental disorder.
ゼブラフィッシュ Tg(vglut2a:loxP-DsRed-loxP-GFP) Disruption of grin2B, an ASD-associated gene, produces social deficits in zebrafish.