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検索条件 : 絞込み (MeSH = Chromosome Disorders / genetics*)
生物種
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ゼブラフィッシュ
Tg(CM-isl1:GFP)
51263
The 16p11.2 homologs fam57ba and doc2a generate certain brain and body phenotypes.
Hum Mol Genet
2017-10-1
Pubmed
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ラット
WT/Jtt(strainID=476)
4380
A novel autosomal-recessive mutation, whitish chalk-like teeth, resembling amelogenesis imperfecta, maps to rat chromosome 14 corresponding to human 4q21.
Eur J Oral Sci
2005-12-1
Pubmed
Full text
ラット
WT/Jtt(strainID=476)
4370
Rat wct mutation prevents differentiation of maturation-stage ameloblasts resulting in hypo-mineralization in incisor teeth.
Histochem Cell Biol
2007-9-1
Pubmed
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