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ヒト・動物細胞 409B2(HPS0076) 67088 Imbalanced autophagy causes synaptic deficits in a human model for neurodevelopmental disorders. Autophagy 2022-2-1 Pubmed Full text
遺伝子材料 YT101 (RDB01181). 52856 Molecular cloning and chromosomal assignment of a human perforin (PFP) gene. Immunogenetics 1989-1-1 Pubmed Full text
ショウジョウバエ 50631 Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome. Nat Genet 2012-4-29 Pubmed Full text
ヒト・動物細胞 Hep G2(RCB1648) 10886 Integration of hepatitis B virus DNA into the myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia (MLL4) gene and rearrangements of MLL4 in human hepatocellular carcinoma. Hum Mutat 2008-5-1 Pubmed Full text
ヒト・動物細胞 MC3T3-G2/PA6(RCB1127) 6795 Dopaminergic neurons derived from BG01V2, a variant of human embryonic stem cell line BG01. Restor Neurol Neurosci 2008-1-1 Pubmed
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