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生物種 リソース名 タイトル
ヒト・動物細胞 293T(RCB2202) A chromosome 16p13.11 microduplication causes hyperactivity through dysregulation of miR-484/protocadherin-19 signaling.
ゼブラフィッシュ isl1:GFP/rw0 EXOSC8 mutations alter mRNA metabolism and cause hypomyelination with spinal muscular atrophy and cerebellar hypoplasia.