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検索条件 : 絞込み (MeSH = Heterozygote*)
生物種
リソース名
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タイトル
ジャーナル
公開日
外部リンク
ヒト・動物細胞
NHSF46(RCB0162)
,
GM2-1TKB(RCB0697)
41525
Compound heterozygosity with two novel mutations in the HEXB gene produces adult Sandhoff disease presenting as a motor neuron disease phenotype.
J Neurol Sci
2002-3-30
Pubmed
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ヒト・動物細胞
CHO-K1
37669
Long QT syndrome and associated gene mutation carriers in Japanese children: results from ECG screening examinations.
Clin Sci (Lond)
2009-9-21
Pubmed
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実験動物マウス
RBRC02227
32640
Compound heterozygous mutations in RIPPLY2 associated with vertebral segmentation defects.
Hum Mol Genet
2015-3-1
Pubmed
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カタユウレイボヤ・(ニッポンウミシダ)
Wild C. int
31334
Sustained heterozygosity across a self-incompatibility locus in an inbred ascidian.
Mol Biol Evol
2015-1-1
Pubmed
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