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生物種
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ヒト・動物細胞
1383D6(HPS1006)
72680
Generation of four iPSC lines from a family harboring a 1p36-35 haplotype linked with bipolar disorder and recurrent depressive disorder: Three-generation patients and a healthy sibling.
Stem Cell Res
2022-10-1
Pubmed
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ヒト・動物細胞
COS-7(RCB0539)
53994
A novel ZC4H2 gene mutation, K209N, in Japanese siblings with arthrogryposis multiplex congenita and intellectual disability: characterization of the K209N mutation and clinical findings.
Brain Dev
2018-10-1
Pubmed
Full text
ゼブラフィッシュ
Tg(chx10:GFP)/nns1
40002
Disruption of CLPB is associated with congenital microcephaly, severe encephalopathy and 3-methylglutaconic aciduria.
J Med Genet
2015-5-1
Pubmed
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