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検索条件 : 絞込み (MeSH = Chromosomes, Human, Pair 16 / genetics)
生物種
リソース名
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タイトル
ジャーナル
公開日
外部リンク
ヒト・動物細胞
HUDEP-2(RCB4557)
77230
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
2021-5-6
Pubmed
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ヒト・動物細胞
293T(RCB2202)
64542
A chromosome 16p13.11 microduplication causes hyperactivity through dysregulation of miR-484/protocadherin-19 signaling.
Mol Psychiatry
2017-3-1
Pubmed
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遺伝子材料
EGFP-ZBTB24 WT (mouse) (RDB18170)
,
EGFP-ZBTB24 WT (human) (RDB18184)
61102
Three novel ZBTB24 mutations identified in Japanese and Cape Verdean type 2 ICF syndrome patients.
J Hum Genet
2013-7-1
Pubmed
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ゼブラフィッシュ
Tg(CM-isl1:GFP)
51263
The 16p11.2 homologs fam57ba and doc2a generate certain brain and body phenotypes.
Hum Mol Genet
2017-10-1
Pubmed
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