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論文 - 一覧

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  • 検索条件 : 絞込み (MeSH = Chromosomes, Human, Pair 16 / genetics)
生物種 リソース名 タイトル
ヒト・動物細胞 HUDEP-2(RCB4557) Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
ヒト・動物細胞 293T(RCB2202) A chromosome 16p13.11 microduplication causes hyperactivity through dysregulation of miR-484/protocadherin-19 signaling.
遺伝子材料 EGFP-ZBTB24 WT (mouse) (RDB18170) , EGFP-ZBTB24 WT (human) (RDB18184) Three novel ZBTB24 mutations identified in Japanese and Cape Verdean type 2 ICF syndrome patients.
ゼブラフィッシュ Tg(CM-isl1:GFP) The 16p11.2 homologs fam57ba and doc2a generate certain brain and body phenotypes.